粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

20藥典培養基

MMO-MUG 250(g) incubation media MMO-MUG 250(g)

乳糖蛋白胨肉湯 Lactose Peptone Broth 250克 飲用水中總大腸菌群多管發酵法檢驗

波爾頓選擇性增菌肉湯250用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)incubationmedia波爾頓選擇性增菌肉湯250用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)

氯蔗糖瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
吉非替尼 英文名稱 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine 分 子 量： 446.90236 CAS NO.： 184475-35-2 純 度： ≥98% 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點:

金合歡素 英文名稱 Acacetin 分 子 量： 284.26 CAS NO.： 480-44-4 純 度： ≥98% 分子式： C16H12O5 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點:

杠柳毒苷 英文名稱 Periplocin 分 子 量： 696.825 CAS NO.： 13137-64-9 純 度： ≥98% 分子式： C36H56O13 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 英文名稱 Euphorbia factor L3 分 子 量： 522.634 CAS NO.： 218916-52-0 純 度： ≥98% 分子式： C31H38O7 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

羥基吳茱萸堿 英文名稱 Hydroxyevodiamine 分 子 量： 319.362 CAS NO.： 1238-43-3 純 度： ≥98% 分子式： C19H17N3O2 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

去氫松香酸 英文名稱 Dehydroabietlc acid CAS NO.： 1740-19-8 純 度： ≥98% 分子式： C20H28O2 品自編號: SH-CS-1105 性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
Sabouraud-dextroseBroth

改良MSRV培養基 250(g) incubation media 改良MSRV培養基 250(g)

甘露醇發酵管 甘露醇發酵管 20支 BR

檢定培養基2號(高PH)250用于林可霉素，克林霉素等效價測定incubationmedia檢定培養基2號(高PH)250用于林可霉素，克林霉素等效價測定

Bolton肉湯添加劑 1ml*5支 用于添加到HB0273-1中
半纖維素酶/木聚糖酶試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。