粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養基250g用于產氣莢膜梭菌的培養(SN標準)

SOC培養基 SOC Medium 用于基因工程菌大腸桿菌培養

指示選擇性培養基基礎 250 用于炭疽桿菌的分離鑒別

沙氏BHI瓊脂250g/瓶用于的檢測incubationmedia沙氏BHI瓊脂250g/瓶用于的檢測

StandardIINutrientAgar
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
4-甲氧基水楊酸 英文名稱 4-Methoxysalicylic acid 分 子 量： 168.15 CAS NO.： 2237-36-7 純 度： ≥98% 分子式： C8H8O4 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

咖啡酸乙酯 英文名稱 Ethyl caffeate 分 子 量： 208.21 CAS NO.： 102-37-4 純 度： ≥98% 分子式： C11H12O4 性狀: 綠色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

落婦新苷 英文名稱 Astilbin 分 子 量： 450.4 CAS NO.： 29838-67-3 純 度： ≥98% 分子式： C21H22O11 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
越南參皂苷R8 英文名稱 vina-ginsenoside R8 分 子 量： 963.15 CAS NO.： 156042-22-7 純 度： ≥98% 分子式： C48H82O19 性狀: 白色粉末 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

土槿皮丙酸 英文名稱 Pseudolaric Acid C 分 子 量： 390.43 CAS NO.： 82601-41-0 純 度： ≥98% 分子式： C21H26O7 性狀: 白色結晶 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

石吊蘭甲素 英文名稱 Lysionotin 分 子 量： 344 CAS NO.： 152743-19-6 純 度： ≥98% 分子式： C18H16O7 性狀: 黃色晶體 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
EthylVioletAziodeBroth

VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson

長赤 模式菌株，產生葉綠素 支/瓶

aClTrypticaseSoyBroth

RV沙門菌增菌培養基(中國藥典) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養
甲基乙二醛（MG）含量測試定試劑盒實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。